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水样在偏碱物质中，硝🧔酸铵盐可被修复剂（戴氏不锈钢）在煮沸情况下没有下定量被修复为氨，经蒸溜后被获取于硼酸饱和溶液中，用纳氏生化♉试剂光度法或酸滴定法分析。

2、侵扰及减少

亚硝酸钠盐再此水平下，ℱ亦被还原系统为氨，需事前消除。水样中的氨及氨盐也行在入驻戴氏金属此前，预萃取使消除💃。

本法尤适用于严重污染的水样中硝酸盐氮的测定，与此同时，以成充🍒当水样中亚氰化钠铵盐氮的校正（由水样在典型的含碱预减压蒸馏去掉氨和铵盐后，校正亚氰化钠铵盐量，减去单一校正的氰化钠铵盐量后，成为亚氰化钠铵盐量）。

3、分析仪器

带氮球的定氮分馏仪器。

4、采血管

（1）氨基磺酸盐溶液：称取1g氨基磺酸（HOSO2NH2）互溶水，直接稀释就可以至100ml。

（2）1+1硫酸

（3）氢阳极氧化纳悬浊液：称取300g氢钝化纳溶解出来于水，溶解至1000ml。

（4）戴氏锰钢（Cu50:Zn5:Al45）粉剂。

（5）硼酸饱和溶液：称取20g硼酸（H3BO3）溶解水，扑灭至1000ml.。

5、检测法工作步骤

（1）将取回的3号点和逆流点的样摇匀后防止明确小段期限。

（2）取3个比色管。弟一根比色管加水蒸气纯净水加至刻度尺线；第二点支比色管加3mL3号点样上清液，然后呢用减压生理盐水加至精确度线；3.支比色管加5mL循环点么上清液，最后用蒸溜水加至刻度尺线。

（3）取3个挥发皿，降3个比色分液漏斗的液滴相匹配倒进多效蒸发皿中。

（4）向3个挥发皿中分头别加盟0.1mol/L的氢氧化反应钠调控PH至8。（应用精密仪器PH试纸，标准为5.5—9.0两者之间的。每位约需氢氧化反应钠20滴之间）

（5）开起水浴锅，将蒸馏皿在水浴锅上，温度表修改为90℃，甚至蒸干到止。（约需21天）

（6）蒸干后，取出蒸发器皿散热。

（7）待冷却后分別向3个汽化皿内加1mL酚二磺酸，用夹层玻璃棒机磨，使生化试剂与汽化皿中的残留有力沾染，静置一会儿后，再机磨一些。放入10几分钟后，分别为加盟约10mL的萃取水。

（8）分別向多效蒸发皿中边拌和边加盟3--4mL氨水，而后将其移到各自的比色分液漏斗。依次加萃取水至刻度尺线。

（9）区分摇匀，用分光光度计测，用激发光谱410nm，10mm的比色皿（普通的玻璃钢的、稍新的）。并记数。

（10）求算最终结果，实验操作室去阴阳离子水机 ，宝鸡市去阴阳离子水机 ，宝鸡市水工作机 ，超去阴阳离子水机 ，医疗用具GMP纯化水装置。银川市纯净水装置。